Gesundheit und Tests
Drei Kürzel tauchen auf allen Steckbriefen unserer Katzen auf: HCM, PKD, N/N. Hier erfahren Sie, was sie wirklich bezeichnen, was sie garantieren und vor allem, was sie nicht garantieren – bis hin zur Bestandsaufnahme unserer eigenen Cattery unten auf der Seite, einschließlich dessen, was dort noch nicht gemacht ist.
HCM, die hypertrophe Kardiomyopathie
Sie ist die häufigste Herzkrankheit bei Katzen, über alle Rassen hinweg und auch bei Katzen ohne Stammbaum. Der Muskel der linken Herzkammer verdickt sich, das Herz füllt sich schlechter, und die Krankheit verläuft meist still bis zum Ernstfall: akute Herzinsuffizienz, Lungenödem oder arterielle Thrombose. Gerade dieser stumme Verlauf macht sie so gefürchtet – eine Katze kann am Vortag noch völlig gesund wirken.
Es gibt eine erbliche Form der HCM, die dem Ragdoll eigen ist. Die verantwortliche Mutation wurde 2007 in einem Gen namens MyBPC3 identifiziert und trägt die Bezeichnung R820W. Ein Punkt verdient Betonung, weil er regelmäßig in die Irre führt: Auch die Maine Coon hat eine Mutation auf demselben Gen, aber an einer anderen Position (A31P). Die beiden Tests sind nicht austauschbar – ein Maine-Coon-Test erkennt die Ragdoll-Mutation nicht und umgekehrt. Ein Züchter, der einen „HCM“-Test vorlegt, ohne zu sagen, welchen, hat nichts bewiesen.
Der Gentest unterscheidet drei Situationen:
- N/N – die Katze trägt die Mutation nicht. Sie wird diese erbliche Form der HCM nicht entwickeln und gibt sie nicht weiter.
- N/MyBPC3 – heterozygot, eine einzige mutierte Kopie. Die Katze hat ein Risiko, die Krankheit zu entwickeln, und gibt sie statistisch an die Hälfte ihrer Nachkommen weiter.
- MyBPC3/MyBPC3 – homozygot mutiert, zwei Kopien. Sehr hohes Risiko und Weitergabe an 100 % der Nachkommen.
Die Mutation ist in der Rasse keine Randerscheinung: Veröffentlichte Schätzungen liegen bei etwa 15 bis 20 % Trägern. Der wissenschaftliche Beirat des LOOF empfiehlt, alle Ragdolls vor dem Zuchteinsatz genetisch testen und per Ultraschall untersuchen zu lassen, und rät davon ab, mit einer heterozygoten Katze zu züchten.
Das ist der wichtigste Punkt dieser Seite und der, der in Anzeigen am häufigsten verschwiegen wird. Der Gentest sucht nur nach einer einzigen Mutation. Eine N/N-Katze ist frei von dieser erblichen Form – sie ist nicht frei von HCM.
Die Krankheit kann durch andere, noch nicht identifizierte genetische Mechanismen oder aus sekundären Ursachen entstehen. Genau deshalb empfiehlt der LOOF nicht den Test allein, sondern den Test und die Echokardiographie mit Doppler, durchgeführt von einem spezialisierten Tierarzt. Der Gentest wird einmal im Leben gemacht; der Ultraschall wird wiederholt, denn HCM ist eine Krankheit des Erwachsenenalters, die Jahre nach einer ersten unauffälligen Untersuchung auftreten kann.
Wenn ein Züchter Ihnen einen N/N-Gentest zeigt und sonst nichts, lautet die richtige Frage: „Und der Herzultraschall – von wann ist der?“
PKD, die polyzystische Nierenerkrankung
Die polyzystische Nierenerkrankung ist eine Erbkrankheit, bei der sich in den Nieren Zysten bilden, die langsam wachsen, bis sie die Nierenfunktion beeinträchtigen. Sie beruht auf einer Mutation des Gens PKD1 mit autosomal-dominantem Erbgang: Eine einzige mutierte Kopie genügt, damit die Katze erkrankt, und eine Trägerkatze gibt die Mutation im Durchschnitt an die Hälfte ihrer Nachkommen weiter.
Historisch mit der Perserkatze und den von ihr abstammenden Rassen verbunden, betrifft sie den Ragdoll über seine Abstammung – unter den Gründertieren der Rasse im Kalifornien der 1960er-Jahre waren Katzen vom Perser-Typ. Deshalb gehört sie bei uns zum Standard-Screening, auch wenn sie in der Rasse seltener ist als HCM.
Auch hier zwei sich ergänzende Werkzeuge: der Gentest, der schon beim Kitten einen endgültigen Status liefert, und der Nierenultraschall, der die Zysten sichtbar macht, aber erst ab einem gewissen Alter zuverlässig ist. Ein N/N-Status für PKD1 ist belastbar – die Mutation ist gut charakterisiert, und es gibt hier nicht dieselbe Unsicherheit wie bei der HCM.
Die Blutgruppen: der Test, über den niemand spricht
Er steht fast nie in den Anzeigen, und doch ist er der einzige, dessen Fehlen einen ganzen Wurf in den ersten achtundvierzig Stunden töten kann. Wenn Sie sich von dieser Seite nur eines merken, dann diesen Absatz.
Die Katze hat im AB-System drei Blutgruppen: A, B und AB, wobei Letztere sehr selten ist. Das Allel A dominiert über das Allel b. Eine Katze der Blutgruppe A kann also entweder A/A oder A/b sein – stiller Träger. Eine Katze der Blutgruppe B ist zwangsläufig b/b.
Die Folge ist kontraintuitiv und entscheidend: Zwei Katzen der Blutgruppe A können ein Kitten der Blutgruppe B bekommen, wenn beide A/b sind. „Beide Eltern sind A“ reicht also nicht, um das Risiko für die nächste Generation auszuschließen.
Zweite Besonderheit der Katze: Anders als der Mensch besitzt die Katze von Natur aus Antikörper gegen die Blutgruppe, die sie nicht hat, ohne ihr je ausgesetzt gewesen zu sein. Rund 70 % der Katzen der Blutgruppe B haben zirkulierende Anti-A-Antikörper, auch eine Kätzin, die noch nie einen Wurf hatte.
Das Szenario sieht so aus: Eine Kätzin der Blutgruppe B wird von einem Kater der Blutgruppe A gedeckt. Ein Teil der Kitten kommt mit Blutgruppe A zur Welt. Nach der Geburt saugen sie das Kolostrum – reich an mütterlichen Antikörpern, und der Darm des Neugeborenen ist in den ersten Stunden durchlässig. Die Anti-A-Antikörper der Mutter gelangen ins Blut der Kitten und zerstören ihre roten Blutkörperchen.
Der Verlauf kann rasend schnell und ohne Warnzeichen sein: Kitten, die kräftig geboren wurden, verfallen innerhalb weniger Stunden. Das ist eine der Ursachen des „Fading-Kitten-Syndroms“, und sie ist vollständig vermeidbar.
Die Vorbeugung passt in eine Zeile: die Zuchtkatzen vor dem Deckakt typisieren. Ist das Paar gefährdet, gibt es zwei Möglichkeiten – einen anderen Kater wählen oder die Kitten von der Mutter trennen und sie in den ersten 72 Stunden mit der Flasche aufziehen, bis sich das Zeitfenster der Aufnahme im Darm geschlossen hat. Die Kitten lassen sich anhand des Nabelschnurbluts vor dem ersten Saugen typisieren.
Die Blutgruppe A überwiegt bei der Hauskatze bei Weitem. Die Häufigkeit der Blutgruppe B schwankt stark je nach Land – von 0 % in Finnland über 15 % in Frankreich bis 26 % in Australien – und vor allem je nach Rasse: 0 % bei der Heiligen Birma und der Siamkatze, dagegen 41 % bei der Devon Rex, 40 % bei der Britisch Kurzhaar und 34 % bei der Cornish Rex.
Der Ragdoll wird regelmäßig unter den Rassen genannt, bei denen die Blutgruppe B vorkommt, aber wir haben keine belastbaren und aktuellen Zahlen für die Rasse in Frankreich gefunden. Die veröffentlichten Studien betreffen andere Rassen, und die Quellen, die den Ragdoll nennen, geben ihre Methode nicht an.
Diese Unsicherheit ändert nichts am richtigen Vorgehen – sie bekräftigt es. Eine Rasseprävalenz sagt nichts über eine einzelne Katze aus: Typisiert wird das Individuum, nicht die Rasse. Und da eine A-Katze A/b sein kann, deckt nur eine genetische Typisierung den Trägerstatus auf.
Wo wir genau stehen
Ein Züchter, der „Eltern getestet“ schreibt, ohne zu erklären, worum es geht, verlangt, dass man ihm aufs Wort glaubt. Wir geben lieber das Material zum Überprüfen an die Hand und schreiben den tatsächlichen Stand statt einer beruhigenden Floskel. Hier die Lage zum heutigen Tag.
- Die Eltern unserer Zuchtkatzen sind auf HCM und PKD N/N getestet. Auf den Steckbriefen von Bijou und Brontë haben wir uns entschieden, diese Information bewusst einfach und gut lesbar zu halten.
- Brontë wurde im September 2026 getestet. Vollständiges Genpanel: 49 Krankheiten untersucht, keine gefunden – weder betroffen noch Trägerin. Die Einzelheiten stehen weiter unten auf dieser Seite, und die Ergebnisse sind öffentlich einsehbar ↗. Ein N/N-Status bei beiden Eltern machte die Mutation R820W bei ihr sehr unwahrscheinlich, aber unwahrscheinlich heißt nicht ausgeschlossen: Getestet wird die Katze selbst, und das ist geschehen.
- Bijou wurde im September 2026 getestet, mit demselben Panel und im selben Labor. Identisches Ergebnis: 49 Krankheiten untersucht, keine gefunden – weder betroffen noch Träger. Die Einzelheiten stehen weiter unten auf dieser Seite, und die Ergebnisse sind öffentlich einsehbar ↗. Unsere beiden Zuchtkatzen sind also anhand ihrer eigenen DNA getestet, nicht anhand der ihrer Eltern.
- Die Blutgruppe: Die Frage ist auf beiden Seiten geklärt. Hier bekommt der Unterschied zwischen A/A und A/b seine volle Bedeutung: Zu wissen, dass eine Katze „Blutgruppe A hat“, reicht nicht, man muss wissen, ob sie Trägerin ist. Beide Typisierungen sind gemacht, auf dem CMAH-Gen: Brontë ist A/A, Bijou ist A/A. Keiner der beiden trägt das Allel b. Das oben beschriebene Isoerythrolyse-Szenario ist für dieses Paar also ausgeschlossen – und ihre Kitten können weder Blutgruppe B haben noch Träger sein.
- Die Echokardiographie wird den Gentest ergänzen und während der gesamten Zuchtlaufbahn wiederholt – ein Gentest wird nicht wiederholt, ein Ultraschall schon.
Unsere ersten Würfe werden 2027 erwartet. Bis dahin drängt nichts: Diese Untersuchungen werden vorher gemacht, nicht danach. Diese Seite wird laufend aktualisiert, und die Ergebnisse werden auf die einzelnen Steckbriefe übertragen.
Brontës Ergebnisse im Detail
Brontë wurde im September 2026 mit dem Katzen-DNA-Panel von Wisdom Panel getestet – dem finnischen Labor Genoscoper, das in Europa auch MyCatDNA betreibt. 49 Erbkrankheiten, 29 Merkmale, Blutgruppe und genetische Diversität. Keine Auffälligkeit festgestellt: Sie ist bei keiner der 49 untersuchten Krankheiten betroffen oder Trägerin.
Das Panel deckt die beiden Mutationen ab, auf die es beim Ragdoll ankommt – die Ragdoll-HCM (MYBPC3 R820W) und PKD –, außerdem die Maine-Coon-HCM, den Pyruvatkinase-Mangel, die Mukopolysaccharidosen Typ I, VI und VII, die Cystinurie, die Hämophilie B und die Arzneimittelempfindlichkeit MDR1.
Blutgruppe A, Genotyp A/A. Das ließ die Typisierung ihrer Mutter hoffen, und es ist bestätigt: Sie trägt das Allel b nicht. Das oben beschriebene Isoerythrolyse-Szenario ist für sie ausgeschlossen, für sie wie für ihre künftigen Kitten, unabhängig von der Blutgruppe des Katers.
Genetische Diversität: 35 % Heterozygotie, im Durchschnitt der Rasse – die übliche Spanne beim Ragdoll reicht von 32 bis 37 %. Diese Zahl lässt sich nicht allein lesen: Aussagekräftig ist sie vor allem im Vergleich mit der des Partners, denn die Diversität eines Wurfs entsteht aus dem Abstand zwischen zwei Linien, nicht aus dem Wert einer einzelnen Katze.
Bei den Farben bestätigt der Test, was der Stammbaum erwarten ließ: zwei Kopien des Siam-Colorpoint, zwei Kopien des Weiß, zwei Kopien des Langhaars und eine einzige Kopie von Non-Agouti – daher ihr Tabby-Muster. Vor allem belegt er ihre beiden rezessiven Allele, die beide über die Abstammung vorhersehbar waren: Trägerin von chocolate über ihren Vater, chocolate tabby point mitted, und Trägerin der Verdünnung über ihre Mutter, blue tabby bicolor – eine blaue Mutter ist d/d und gibt das verdünnte Allel zwangsläufig weiter. Der Stammbaum hat sie angekündigt, der Test belegt sie: Das ist der Unterschied zwischen einer Schlussfolgerung und einer überprüften Tatsache. Genau diese beiden Allele müssen bei unseren künftigen Verpaarungen mit denen des Katers abgeglichen werden.
Der vollständige Bericht, Test für Test, ist frei einsehbar ↗ – wir veröffentlichen keine ausgewählte Zusammenfassung, sondern die Seite so, wie das Labor sie liefert. Eine Echokardiographie wird diese Untersuchungen vor jeder Zucht ergänzen: Ein Gentest allein schließt eine HCM nicht aus.
Bijous Ergebnisse im Detail
Bijou wurde im September 2026 mit demselben Panel wie Brontë und im selben Labor getestet: Wisdom Panel, also das finnische Labor Genoscoper, das in Europa auch MyCatDNA betreibt. 49 Erbkrankheiten, 29 Merkmale, Blutgruppe und genetische Diversität. Keine Auffälligkeit festgestellt: Er ist bei keiner der 49 untersuchten Krankheiten betroffen oder Träger.
Das Panel deckt die beiden Mutationen ab, auf die es beim Ragdoll ankommt – die Ragdoll-HCM (MYBPC3 R820W) und PKD –, außerdem die Maine-Coon-HCM, den Pyruvatkinase-Mangel, die Mukopolysaccharidosen Typ I, VI und VII, die Cystinurie, die Hämophilie B und die Arzneimittelempfindlichkeit MDR1.
Blutgruppe A, Genotyp A/A. Dieses Ergebnis verändert für die Zukunft am meisten, weil es sich nur zu zweit lesen lässt: Brontë ist A/A, Bijou ist A/A. Keiner der beiden trägt das Allel b, also kann keines ihrer Kitten Blutgruppe B haben – und nicht einmal Träger sein. Die oben beschriebene neonatale Isoerythrolyse ist für dieses Paar vollständig ausgeschlossen. Das ist keine Ableitung aus der Rasse und keine Wahrscheinlichkeit: Es ist die Typisierung der beiden Individuen.
Genetische Diversität: 34 % Heterozygotie, im Durchschnitt der Rasse – die übliche Spanne beim Ragdoll reicht von 32 bis 37 %. Brontë liegt bei 35 %. Zwei durchschnittliche Werte, und das ist normal: Dieser Wert lässt sich allein schlecht lesen. Was die Diversität eines Wurfs ausmacht, ist der Abstand zwischen den beiden Linien, nicht die Einzelnote jedes Elternteils – daher die Berechnung des Inzuchtkoeffizienten über die gemeinsamen Vorfahren, die wir vor jeder Verpaarung vornehmen.
Bei den Farben bestätigt der Test, was sein Fell verrät: zwei Kopien des Siam-Colourpoint, zwei Kopien von Weiß, zwei Kopien von Non-Agouti — daher keine Tabby-Zeichnung, anders als bei Brontë, die nur eine trägt — und Langhaar. Der wichtige Punkt liegt woanders, in dem, was er nicht hat: kein einziges rezessives Farballel. Weder Chocolate noch Verdünnung noch Cinnamon.
Neben die beiden rezessiven Allele von Brontë gestellt, lässt sich das einfach sagen. Sie ist Trägerin von Chocolate und Trägerin von Verdünnung; er trägt keines von beiden. Ihre Kitten können also weder chocolate noch blue sein — ein rezessives Allel zeigt sich nur in doppelter Kopie, und Bijou wird keine liefern —, aber etwa die Hälfte von ihnen wird Träger sein, ohne dass man es sieht. Anders gesagt: Um bei uns blue bicolor zu züchten, braucht es einen anderen Partner als Bijou. Wir schreiben das lieber hin, als es Sie selbst herausfinden zu lassen. Und da er reinerbig Non-Agouti ist, sie aber nur zur Hälfte, erwarten wir etwa ein Tabby-Point-Kitten von zweien.
Der vollständige Bericht, Test für Test, ist frei einsehbar ↗ — wie bei Brontë veröffentlichen wir keine ausgewählte Zusammenfassung, sondern die Seite so, wie das Labor sie ausgibt. Eine Herzultraschalluntersuchung ergänzt diese Kontrolle vor jeder Verpaarung: Ein Gentest allein schließt eine HCM nicht aus.
Quellen
Zur Einordnung: Wir sind keine Tierärzte. Alles Vorstehende stützt sich auf die Empfehlungen des Wissenschaftlichen Beirats des LOOF und auf die unten angegebene tiermedizinische Fachliteratur. Im Einzelfall entscheidet Ihr Tierarzt.
Wissenschaftlicher Beirat des LOOF — Empfehlungen zur hypertrophen Kardiomyopathie beim Ragdoll · LOOF — Merkblatt HCM · UC Davis Veterinary Genetics Laboratory — Ragdoll HCM (Mutation R820W, Meurs et al. 2007) · CHV Frégis — Neonatale Isoerythrolyse bei der Katze · Le Point Vétérinaire — Schwerpunkt neonatale Isoerythrolyse. Wir sind keine Tierärzte: Diese Seite erklärt veröffentlichte Empfehlungen allgemein verständlich, sie ersetzt keine tierärztliche Beurteilung.
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