La HCM, o miocardiopatía hipertrófica

Es la enfermedad cardíaca más frecuente en el gato, en todas las razas y también en los gatos sin pedigrí. El músculo del ventrículo izquierdo se engrosa, el corazón se llena peor, y la enfermedad suele permanecer silenciosa hasta que ocurre la crisis: insuficiencia cardíaca aguda, edema pulmonar o trombosis arterial. Es ese carácter mudo lo que la hace temible — un gato puede parecer perfectamente sano la víspera.

La PKD, o poliquistosis renal

La poliquistosis renal es una enfermedad hereditaria en la que se forman quistes en los riñones que crecen lentamente hasta comprometer la función renal. Está ligada a una mutación del gen PKD1, de transmisión autosómica dominante: basta una sola copia mutada para que el gato esté afectado, y un gato portador transmite la mutación, de media, a la mitad de su descendencia.

Históricamente asociada al persa y a las razas que descienden de él, afecta al Ragdoll por su ascendencia — los gatos fundadores de la raza, en la California de los años sesenta, incluían ejemplares de tipo persa. Por eso forma parte del cribado estándar en nuestro criadero, aunque en esta raza sea menos frecuente que la HCM.

Dos herramientas, de nuevo complementarias: el test genético, que da un estatus definitivo ya desde que es un gatito, y la ecografía renal, que permite ver los quistes pero solo es fiable a partir de cierta edad. Un estatus N/N en PKD1 es sólido — la mutación está bien caracterizada y aquí no existe la misma incertidumbre que con la HCM.

Los grupos sanguíneos: el cribado del que nadie habla

Este casi nunca figura en los anuncios y, sin embargo, es el único cuyo olvido puede matar a una camada entera en las primeras cuarenta y ocho horas. Si solo tuviera que quedarse con una cosa de esta página, sería este párrafo.

Dónde estamos exactamente

Un criador que escribe «padres testados» sin explicar a qué se refiere pide que se le crea bajo palabra. Preferimos dar los elementos para comprobarlo, y describir la situación real en lugar de una fórmula tranquilizadora. Esta es la situación a día de hoy.

• Los padres de nuestros reproductores tienen resultado N/N para la HCM y la PKD. En las fichas de Bijou y Brontë, hemos optado por mantener esta información en una forma deliberadamente sencilla y legible.
• A Brontë se le hizo el test en septiembre de 2026. Panel genético completo: 49 enfermedades analizadas, ninguna encontrada — ni afectada ni portadora. El detalle está más abajo en esta página, y los resultados pueden consultarse públicamente ↗. Un estatus N/N en ambos progenitores hacía muy improbable la mutación R820W en ella, pero improbable no es descartado: es al propio gato al que hay que hacerle el test, y ya está hecho.
• A Bijou se le hizo el test en septiembre de 2026, con el mismo panel y en el mismo laboratorio. Resultado idéntico: 49 enfermedades analizadas, ninguna encontrada — ni afectado ni portador. El detalle está más abajo en esta página, y los resultados pueden consultarse públicamente ↗. Así pues, nuestros dos reproductores están analizados a partir de su propio ADN, y no del de sus padres.
• El grupo sanguíneo: la cuestión está zanjada por ambas partes. Aquí es donde el matiz entre A/A y A/b cobra todo su sentido: saber que un gato «es de grupo A» no basta, hay que saber si es portador. Las dos tipificaciones están hechas, sobre el gen CMAH: Brontë es A/A, Bijou es A/A. Ninguno de los dos es portador del alelo b. El escenario de isoeritrólisis descrito más arriba queda, por tanto, descartado para esta pareja — y sus gatitos no podrán ser de grupo B ni portadores.
• La ecocardiografía completará el estudio genético, y se repetirá durante toda la vida reproductiva — un test genético no se repite, una ecografía sí.

Nuestras primeras camadas están previstas para 2027. Hasta entonces, no hay prisa: estas pruebas se harán antes, no después. Esta página se irá actualizando y los resultados se trasladarán a las fichas individuales.

Los resultados de Brontë, en detalle

A Brontë se le hizo en septiembre de 2026 el panel de ADN felino de Wisdom Panel — el laboratorio finlandés Genoscoper, el mismo que gestiona MyCatDNA en Europa. 49 enfermedades genéticas, 29 rasgos, grupo sanguíneo y diversidad genética. Ninguna anomalía detectada: no está afectada ni es portadora de ninguna de las 49 enfermedades analizadas.

El panel cubre las dos mutaciones que importan en el Ragdoll — la HCM del Ragdoll (MYBPC3 R820W) y la PKD —, así como la HCM del Maine Coon, la deficiencia de piruvato quinasa, las mucopolisacaridosis de tipos I, VI y VII, la cistinuria, la hemofilia B y la sensibilidad a fármacos MDR1.

Grupo sanguíneo A, genotipo A/A. Es lo que hacía esperar la tipificación de su madre, y queda confirmado: no es portadora del alelo b. El escenario de isoeritrólisis descrito más arriba queda descartado para ella, y también para sus futuros gatitos, sea cual sea el grupo del macho.

Diversidad genética: 35 % de heterocigosidad, dentro de la media de la raza — el rango habitual del Ragdoll va del 32 al 37 %. Esta cifra no se interpreta de forma aislada: su valor está sobre todo en compararla con la de la pareja, ya que es la distancia entre dos líneas lo que determina la diversidad de una camada, no el valor de un solo gato.

En cuanto a los colores, el test confirma lo que el pedigrí hacía prever: dos copias del colorpoint siamés, dos copias del blanco, dos copias del pelo largo y una sola copia del no agutí — de ahí su patrón tabby. Sobre todo, establece sus dos alelos recesivos, ambos previsibles por filiación: portadora de chocolate por su padre, chocolate tabby point mitted, y portadora de dilución por su madre, blue tabby bicolor — una madre azul es d/d y transmite forzosamente el alelo diluido. El pedigrí los anunciaba, el test los demuestra: eso es lo que separa una deducción de un hecho comprobado. Son estos dos alelos los que habrá que cotejar con los del macho en nuestros futuros cruces.

El informe completo, prueba por prueba, puede consultarse libremente ↗ — no publicamos un resumen seleccionado, sino la página tal como la entrega el laboratorio. Una ecocardiografía completará este seguimiento antes de cualquier reproducción: un test genético no descarta, por sí solo, una HCM.

Los resultados de Bijou, en detalle

A Bijou se le hizo el test en septiembre de 2026, con el mismo panel que a Brontë y en el mismo laboratorio: Wisdom Panel, es decir, el finlandés Genoscoper, el mismo que gestiona MyCatDNA en Europa. 49 enfermedades genéticas, 29 rasgos, grupo sanguíneo y diversidad genética. Ninguna anomalía detectada: no está afectado ni es portador de ninguna de las 49 enfermedades analizadas.

El panel cubre las dos mutaciones que importan en el Ragdoll — la HCM del Ragdoll (MYBPC3 R820W) y la PKD —, así como la HCM del Maine Coon, la deficiencia de piruvato quinasa, las mucopolisacaridosis de tipos I, VI y VII, la cistinuria, la hemofilia B y la sensibilidad a fármacos MDR1.

Grupo sanguíneo A, genotipo A/A. Es el resultado que más cambia las cosas de cara al futuro, porque se lee en pareja: Brontë es A/A, Bijou es A/A. Ninguno de los dos porta el alelo b, así que ninguno de sus gatitos podrá ser de grupo B — ni siquiera portador. La isoeritrólisis neonatal, descrita más arriba, queda totalmente fuera del alcance de esta pareja. No es una deducción basada en la raza ni una probabilidad: es la tipificación de los dos individuos.

Diversidad genética: 34 % de heterocigosidad, dentro de la media de la raza — el rango habitual del Ragdoll va del 32 al 37 %. Brontë está en el 35 %. Dos cifras medias, y es normal: este valor dice poco por sí solo. Lo que determinará la diversidad de una camada es la distancia entre las dos líneas, no la nota individual de cada progenitor — de ahí el cálculo del coeficiente de consanguinidad sobre la ascendencia común, que hacemos antes de cada cruce.

En cuanto a los colores, el test confirma lo que anuncia su capa: dos copias del colorpoint siamés, dos copias del blanco, dos copias del no agutí — de ahí la ausencia de marcas tabby, a diferencia de Brontë, que solo tiene una — y pelo largo. Lo importante está en otra parte, en lo que no tiene: ningún alelo recesivo de color. Ni chocolate, ni dilución, ni cinnamon.

Frente a los dos recesivos de Brontë, esto se traduce de forma sencilla. Ella es portadora de chocolate y portadora de dilución; él no lo es ni de uno ni de otro. Por tanto, sus gatitos no podrán ser ni chocolate ni blue — hacen falta dos copias para que un recesivo se exprese, y Bijou no aportará ninguna —, pero aproximadamente la mitad de ellos serán portadores, sin que se note. Dicho de otro modo: para que nazcan gatitos blue bicolor en nuestro criadero, hará falta otra pareja que no sea Bijou. Preferimos escribirlo antes que dejar que se descubra. Y como él es homocigoto no agutí mientras que ella solo lo es a medias, se espera aproximadamente un gatito tabby point de cada dos.

El informe completo, prueba por prueba, puede consultarse libremente ↗ — como con el de Brontë, no publicamos un resumen seleccionado, sino la página tal como la entrega el laboratorio. Una ecocardiografía completará este seguimiento antes de cualquier reproducción: un test genético no descarta, por sí solo, una HCM.